口鼻COPD熏烟造模,德伯的两款产品AFO和AIO怎么选?

前 言 在COPD动物模型制备研…

前 言

在COPD动物模型制备研究中,口鼻熏烟造模系统是构建疾病模型的核心设备。德伯科技提供两款口鼻熏烟造模系统——动物COPD熏烟造模系统AFO与高精度口鼻熏烟造模系统AIO,均能够模拟人类吸烟行为,将符合ISO3308/CIR标准的烟气稳定输送至动物呼吸道。

动物COPD熏烟造模系统
动物COPD熏烟造模系统AFO
高精度口鼻熏烟造模系统-AIO
高精度口鼻熏烟造模系统AIO

面对这两款产品,研究者常有的困惑是:它们看起来都能做COPD造模,区别到底在哪里?我该选哪一款?

本文将从两款系统的共同基础、核心差异、适用场景及快速决策四个维度展开分析,帮助您根据自身实验需求做出判断。

相同点

相同的口鼻暴露塔

两款系统均采用流过式口鼻暴露结构,单层12个动物位置,最高可扩展至9层共108个端口。塔身采用航空级铝合金制造,通过三腔室流过式气路设计,确保每层动物吸入的烟气浓度一致性,层间偏差不超过15%。暴露塔兼容不同体重范围的大鼠及小鼠。

口鼻暴露塔

相同的香烟发生器

两款系统均搭载符合ISO3308/CIR国际吸烟标准的半自动香烟发生器。该发生器采用柱塞泵脉冲抽吸方式,可设定单口吸烟量、吸烟时间(标准2秒/次,2-10秒可调)、吸烟间隔(6-60秒可调)等参数。实验过程中,发生器自动点烟、按设定时间自动切换烟嘴,每支烟的抽吸曲线高度一致,确保烟气浓度的重复性。

半自动香烟烟雾发生器

相同的使用流程

两款产品的操作流程相同:实验人员手动装烟,设定好实验参数后,系统自动执行点烟、抽吸、换烟流程,实验结束后手动剔烟。整个熏烟过程自动运行,无需人工值守。

核心差异

两款产品的本质差异体现在流量控制方式和软件配置上,具体如下:

AFO:流量开关控制 + eMos监测软件

  • 流量控制采用浮子流量计方式(现已升级为流量开关),实验前手动调好目标流量值,实验开始后系统按预设值自动运行
  • 搭载eMos监测软件,可对熏烟过程中的温湿度、压差、氧气浓度等环境参数进行实时在线监测
  • 通气量为15 L/min
控制监测主机

AIO:MFC质量流量控制器 + eComa全功能软件

  • 流量控制采用MFC(质量流量控制器),通过PID算法根据传感器反馈实时闭环调节,自动维持流量与浓度的稳定
  • 搭载eComa全功能控制软件,除环境监测外,还可实现实验程序的编写、存储与自动调用,对暴露腔压力、浓度等进行自动控制
  • 通气量为20 L/min,可选配O₂、CO₂、CO等气体浓度传感器并实现自动控制
全自动口鼻吸入染毒系统

对比分析

针对COPD熏烟造模这一具体应用场景,两款产品的优劣势如下:

对比

不同场景下的选择

场景一:常规COPD熏烟造模——优先考虑AFO

适用特征:

  • 使用香烟烟雾进行周期性熏烟暴露(如每天熏烟1-2小时,持续数周至数月)
  • 实验方案相对固定,无需频繁调整流量参数
  • 追求设备稳定性和低使用成本

推荐理由:

  • 烟气成分复杂(含颗粒物、VOC、焦油等),流量开关结构简单,对烟气杂质的耐受度高于MFC
  • 长期造模实验中,设备持续运行稳定,几乎零故障风险
  • 即使需要维护,成本远低于MFC类设备,不影响实验进度
  • 操作同样自动简单,放入动物、调好流量、放入烟后全程无需人工干预
口鼻COPD熏烟造模
口鼻COPD熏烟造模

场景二:对流量精度有特殊要求的研究——考虑AIO

适用特征:

  • 需要精确控制暴露浓度梯度(如比较不同剂量下的生物学效应)
  • 实验涉及粉尘气溶胶等对浓度稳定性要求高的场景
  • 需要精确控制暴露舱内O₂、CO₂浓度,解决低氧或高CO₂条件下的造模一致性难题

推荐理由:

  • MFC流量精度更高,可实现浓度、流量的闭环反馈控制
  • PID算法可实时响应工况变化,维持暴露条件的稳定性
  • eComa软件支持实验程序编写与存储,适合需要精确控制暴露浓度的机制研究

场景三:短期预实验或预算有限——AFO是稳妥之选

适用特征:

  • 初次建立COPD模型,处于方法探索阶段
  • 实验周期较短(1-2个月)
  • 希望控制设备投入

推荐理由:

  • 成本更低,用更少的投入验证造模方案可行性
  • 功能完全满足常规造模需求,不影响实验质量

场景四:多设备集成与合规性要求——AIO更合适

适用特征:

  • 实验室有多台德伯的发生器设备(如粉尘发生器、VOC发生器),希望统一控制
  • 实验需满足GLP规范,数据需具有完整追溯性

推荐理由:

  • eComa软件可在主界面内嵌入德伯所有气溶胶发生器的控制软件,实现一套软件控制所有设备
  • 软件可选符合FDA 21 CFR PART 11法规要求,支持电子签名、数据追溯和用户分级授权管理
全自动口鼻吸入染毒系统

总结

选择AFO还是AIO,本质上是根据实验需求与控制精度要求的匹配度做出的决策。两款产品共享相同的暴露塔和香烟发生器硬件,保证了基本造模功能的一致性与可靠性。差异集中在流量控制方式和软件能力上:

  • AFO采用流量开关方案,满足常规造模需求,成本低、风险低,是绝大多数COPD熏烟造模用户的优先选择
  • AIO采用MFC闭环控制方案,提供更高精度的智能控制,适合需要精确控制暴露浓度的研究场景

对于绝大多数常规COPD熏烟造模用户,AFO是经济、稳妥的选择。如需进一步沟通具体配置,欢迎咨询德伯技术支持团队。


口鼻COPD熏烟造模系统

高精度口鼻熏烟造模系统-AIO

高精度口鼻熏烟造模系统-AIO

采用MFC闭环控制方案,提供更高精度的智能控制,适合需要精确控制暴露浓度的研究场景。

动物COPD熏烟造模系统AFO

动物COPD熏烟造模系统

采用流量开关方案,满足常规造模需求,成本低、风险低,是绝大多数COPD熏烟造模用户的优先选择。

类似文章