哮喘
哮喘是一种复杂的疾病,其主要特征包括可逆性气流阻塞、气道过度反应、气道炎症、黏液分泌过度和气道重塑。这种疾病已在全球范围内流行,通常在生命早期就开始。哮喘既可以是慢性的,也可以是异质性的,且常与对空气中抗原的过敏有关。
利用OVA 制作动物支气管哮喘模型是现今所有动物支气管哮喘模型中应用最广泛的。


哮喘动物模型制备系统AST
专为哮喘研究设计的标准化雾化致敏与激发系统,实现
多只动物一致、高效的模型构建。
相关案例及文献
雌激素受体β调控性依赖性气道机制和小鼠过敏原暴露模型中的炎症。(2026)Ekpruke, C. 等,美国生理学会,DOI: 10.14814/phy2.70948
急性Kisspeptin暴露可降低重度混合Th2/Th17炎症表型小鼠模型中的气道高反应性(2026年)。Tesch, J. 等,《生理学》第41卷,第1期 https://doi.org/10.1152/physiol.2026.41.S1.2299381
早期肠道微生物群在气道过敏反应和气道高反应中编程的作用,(2026年)。密歇根州立大学乌里韦,I.A
人类MIF多态性CATT7增强了促炎巨噬细胞极化,在一个临床相关过敏性气道炎症模型中表现突出。(2024年)。Dunbar, H. 等。FASEB期刊,38(6): e23576
III组分泌磷脂酶A2驱动的溶磷脂通路可预防过敏性哮喘。(2024)。Hamu, Tanoue, A. 等。FASEB期刊,38(2): e23428
Cullin5通过调节肺泡巨噬细胞抗病毒免疫,驱动实验性哮喘急性发作。(2024)。张浩等,《自然传播》,15(252)
Celastrol通过介导肺泡巨噬细胞极化,缓解肥胖哮喘中的气道过度反应和炎症。(2024年)。梁宇等,《欧洲药理学杂志》,972:176560
胶质细胞来源神经营养因子在混合过敏原小鼠哮喘模型中的功能性作用。(2024)。Drake, L.Y. 等,《肺细胞与分子生理学》,326(1): 19-28
外源性硫化氢能减弱新生鼠气道的超氧效应。(2024)。Bartman, C.M. 等,《肺细胞与分子生理学》,326(1): 52-64
有效地将miR-511-3p与含RNA纳米颗粒的甘露糖装饰外泌体一起递送,可以保护哮喘。(2024)。图、W. 等人。《控制释放杂志》,265: 602-616
